Игорь Марценковский

Игорь Марценковский Консультативна, високо спеціалізована психіатрична допомога, наукові дослідження

03/08/2026

Наказ МОЗ України від 30.07.2026 № 1044 "Про затвердження Стандарту «Критерії госпіталізації пацієнтів для надання стаціонарної медичної допомоги»" 👉

В Австралії триває реформа National Disability Insurance Scheme (NDIS) - однієї з найбільших державних програм підтримки...
31/07/2026

В Австралії триває реформа National Disability Insurance Scheme (NDIS) - однієї з найбільших державних програм підтримки людей з інвалідністю у світі. Нові внутрішні документи уряду, оприлюднені журналістами, показують масштаб можливих змін.

Значну частину дітей з РАС планують перевести на підтримку за новюї програмою Thriving Kids, яка передбачає отримання допомоги через базові місцеві сервіси замість індивідуального фінансування. Замість індивідуальної підтримки буде забезпечуватися фінансування центрів к громаді.

Експерти звертають увагу на головний ризик: якщо нові місцеві сервіси не будуть повністю готові до моменту припинення індивідуального фінансування, сім'ї можуть тимчасово втратити доступ до необхідної підтримки..

Джерело:
https://www.theguardian.com/australia-news/2026/jul/16/ndis-reforms-autism-almost-145000-australians-will-lose-support

В Австралії триває реформа National Disability Insurance Scheme (NDIS) - однієї з найбільших державних програм підтримки людей з інвалідністю у світі. Нові внутрішні документи уряду, оприлюднені журналістами, показують масштаб можливих змін.

Згідно з прогнозами, до 2031 року майже 145 тисяч людей, переважно дітей з аутизмом або затримками розвитку, можуть припинити отримувати підтримку через NDIS. Загалом кількість учасників програми може скоротитися приблизно на 241 тисячу осіб.

Частину дітей планують перевести до нової програми Thriving Kids, яка передбачає отримання допомоги через базові місцеві сервіси замість індивідуального фінансування.
Чому ця новина важлива? За офіційними даними, аутизм є основним діагнозом приблизно у 42% учасників NDIS. Це означає, що реформа безпосередньо вплине на десятки тисяч аутичних дітей та їхніх родин.

Експерти звертають увагу на головний ризик: якщо нові місцеві сервіси не будуть повністю готові до моменту припинення індивідуального фінансування, сім'ї можуть тимчасово втратити доступ до необхідної підтримки. Саме тому зараз у країні триває активне обговорення того, як забезпечити безперервність допомоги під час переходу до нової моделі.

Досвід Австралії вкотре демонструє, що реформи систем підтримки мають супроводжуватися не лише змінами у фінансуванні, а й реальним розвитком доступних послуг для дітей та дорослих з аутизмом.

Джерело:
https://www.theguardian.com/australia-news/2026/jul/16/ndis-reforms-autism-almost-145000-australians-will-lose-support

27/07/2026

Обговорення рідких клінічних випадків.
ІСТИННИЙ ЗОРОВИЙ ГАЛЮЦИНОЗ ПРИ ТЕРАПІЇ МЕТИЛФЕНІДАТОМ У ДОРОСЛОГО ПАЦІЄНТА З РДУГ

Психотичні розлади, індуковані прийомом терапевтичних доз метилфенідату, належать до рідкісних (0,1–0,25% випадків), але клінічно значущих ускладнень терапії розладу дефіциту уваги та гіперактивності (РДУГ).

Метилфенідат є препаратом першої лінії для лікування РДУГ. Попри високий профіль безпеки, модуляція моноамінергічних систем несе в собі ризик маніфестації психотичної симптоматики навіть за відсутності анамнестичних вказівок на ендогенно - процесуальні розлади психіки.

Патогенетичні механізми, в основі розвитку істинних зорових галюцинацій при прийомі метилфенідату лежить синергічна дія двох нейрохімічних механізмів:

1. Посилення дофамінергічної нейротрансмісії (гіперактивація мезолімбічного тракту порушує фільтраційну функцію таламуса, внаслідок чого інтракортикальний сенсорний шум проектується у зовнішній простір у вигляді оформлених зорових галюцинаторних образів).

2. Норадренергічний вазоспазм (інгібування зворотного захоплення норадреналіну активує α₁-адренорецептори, викликаючи локальний спазм церебральних судин. Транзиторна ішемія та гіпоксія нейронів зорової кори у поєднанні з індукованою депривацією сну виступають тригером спонтанного нейронального розряду та виникнення галюцинацій).

Диференційна діагностика. При маніфестації зорового галюцинозу у пацієнтів, які приймають психостимулятори, диференційний діагноз має проводиться за такими напрямами (Інфекційний делірій, безсудомні форми фокальної епілепсії, первинні порушення сну (гіпнагогічні галюцинації на тлі депривації сну), маніфестація шизофренії або біполярного афективного розладу (БАР), індукована стимулятором).

На користь ендогенного процесу свідчать переважання вербального галюцинозу, систематизоване марення та відсутність регресу симптоматики після елімінації препарату. Головний верифікаційний критерій: Тест на відміну препарату (Ex Juvantibus). Повне зникнення галюцинацій протягом 24–72 годин (період виведення метилфенідату) підтверджує діагноз стимулятор-індукованого психотичного розладу (МКХ-10: F15.5 / МКХ-11: 6C18.7).

Пропоную ознайомитися з клінічним випадком. Пацієнт, 22 роки, отримував терапевтичну дозу метилфенідату з приводу РДУГ. Через 1 місяць безперервного прийому (період, достатній для рецепторної сенситизації та накопичення негативних наслідків дефіциту сну) гостро розвинувся істинний зоровий галюциноз (яскраві, рухливі образи). Проведений тест на відміну препарату виявився позитивним: продуктивна симптоматика повністю регресувала протягом 48 годин, що виключило дебют шизофренії та підтвердило екзогенно-токсичну природу стану.

Терапевтична тактика, яку ми застосовували та рекомендуємо колегам.
Гостра фаза: Негайна та повна відміна метилфенідату. При вираженій тривозі або інсомнії в перші дні показаний короткий курс бензодіазепінів (лоразепам, діазепам) для купірування симпатикотонії та церебрального вазоспазму. Антипсихотики не показані при швидкому самостійному регресі симптомів.

Довготривала стратегія подальшого лікування РДУГ: (повторне призначення метилфенідату протипоказане через ризик рецидиву («кіндлінг-ефект»). Для подальшої корекції РДУГ рекомендовано переключення пацієнта на терапію не стимулянтами. Препарат вибору - атомоксетин. Підвищує дофамін вибірково в префронтальній корі, не зачіпаючи мезолімбічну систему. Титрування починають з мінімальної дози (40 мг/добу протягом 10–14 днів) з метою уникнення різких норадренергічних зрушень, з подальшим збільшенням дози лікарського засобу до 80 мг/добу.

Терапевтична альтернатива - бупропіон. Призначення може бути виправданим, якщо у пацієнта наявний супутній депресивний розлад, виражена апатія або нікотинова залежність. Гуанфацин/ клонідин в якості терапевтичної альтернативи нами не розглядалися (при раптовій відміні або навіть пропуску прийому альфа2-агоністів (особливо клонідину) можлива виражена"рикошетна" симпатикотонія, навіть гі гіпертонічний криз, що може повторно спровокувати церебральний вазоспазм і ішемії зорової кори).

Висновок. Розвиток істинного зорового галюцинозу через 1 місяць терапії метилфенідатом у дорослого пацієнта відображає кумулятивний фармакодинамічний ефект стимулянтів. Своєчасна відміна препарату є, як головним діагностичним, так і терапевтичним інструментом, що дозволяє уникнути необґрунтованого призначення тривалої антипсихотичної терапії.

Address

Кирилiвська 103 А
Kyiv
04108

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Игорь Марценковский posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Establishment

Send a message to Игорь Марценковский:

Shortcuts

Share