Delegazione della Valpolicella - Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica

17/06/2025

📌 SAVE THE DATE 📌
05 LUGLIO 2025 - ‘’Cena in corte per la Ricerca’’.
Per dettagli su prenotazione e programma della serata, in allegato, trovate la locandina.
💚🤍

Delegazione della Valpolicella - Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica

24/06/2024

📌SAVE THE DATE:
Sabato 06 luglio 2024 “Cena in corte per la Ricerca” - 📍presso Corte Cottini a Valgatara di Marano di Valpolicella.
In allegato volantino con estremi sulla serata.
‼️Il giorno 02.07 verranno chiuse le prenotazioni.‼️
Si ringrazia sin da ora chi aderirà alla proposta, sempre convinti che “SOSTENERE LA RICERCA È UN PROGETTO CHE PARLA DI VITA”…
vi aspettiamo numerosi!!!
💚🤍✨

09/05/2024

IMPRESA – Lo sportivo, tra venerdì e domenica, affronterà il percorso utilizzando le tre discipline del Triathlon Un’impresa pensata per far conoscere questa malattia genetica “invisibile” per la quale a tutt’oggi non esiste una cura. Tutti i fondi raccolti serviranno ad acquistare attre...

17/04/2024

Per la campagna “1 su 30 e non lo sai” abbiamo ascoltato il parere di un campione di donne e uomini: volevamo capire quanto ne sapevano sul test del portatore sano di fibrosi cistica e sulla malattia.

A partire dai feedback ricevuti abbiamo realizzato un sito dedicato a questo tema, con informazioni accurate sulla malattia, sulle modalità di trasmissione e sul test del portatore, che permette di sapere se una coppia corre il rischio di avere figli con fibrosi cistica. Per saperne di più: www.testfibrosicistica.it

05/07/2023

È passato qualche giorno dalla serata a sostegno della ricerca Fibrosi Cistica tenutasi presso Corte Cottini.
Con il leitmotiv che ha animato l’intera Delegazione della Valpolicella - Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica, il gruppo ci tiene a ringraziare tutte le persone che hanno dato il loro contributo partecipando con vitale entusiasmo e luminosa speranza a questa bellissima serata.
GRAZIE!!!!!
Da anni cerchiamo di diffondere sul territorio ciò che è il pensiero che muove i nostri progetti e i progetti dell’intera Fondazione, sostenere la ricerca è un gesto di estrema sensibilità e speranza, anzi… lo diciamo con parole migliori, le parole che ci accendono il Cuore: “sostenere la ricerca, è un progetto che parla di Vita…”
E cosa c’è di più importante della Vita?
Ancora grazie.

Un grazie anche a Laura Cottini, nostro prezioso riferimento per l’impegno e l’energia profusi nella creazione di questa splendida serata.
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18/06/2023

01.07.2023
“CENA PER LA RICERCA”

Per iscrivervi fate riferimento al numero: 3893194437

Data ultima per iscriversi 25.06.2023

In allegato locandina dell’evento presso Corte Cottini a Marano di Valpolicella

Vi aspettiamo numerosi in sostegno alla ricerca per la fibrosi cistica !!!!
💚🤍💚🤍💚🤍💚🤍💚🤍💚🤍💚🤍💚🤍 Delegazione della Valpolicella - Fondazione Ricerca Fibrosi CisticaLaura Cottini

07/12/2022

Troverete lo stand FFC ai Mercatini di Pezza da giovedì 8 a domenica 11 dicembre, sulla via che porta alla fontana del paese.

FFC (Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica) promuove, seleziona e finanzia progetti avanzati di ricerca per migliorare la durata e la qualità di vita dei malati e sconfiggere definitivamente la fibrosi cistica. Riconosciuta dal Ministero dell’Università e della Ricerca come ente promotore dell’attività di ricerca scientifica sulla malattia, si avvale di una rete di 5.000 volontari che raccolgono fondi e fanno informazione sulla malattia. Si prefigge tre obiettivi: promuovere e finanziare la ricerca scientifica sulla fibrosi cistica; formare giovani ricercatori e personale sanitario; diffondere la conoscenza della malattia tra la popolazione.
Per informazioni: www.fibrosicisticaricerca.it.

06/12/2022

Ci vediamo ai Mercatini di Pezza!! 💚🤍

Troverete lo stand FFC ai Mercatini di Pezza da giovedì 8 a domenica 11 dicembre, sulla via che porta alla fontana del paese.

FFC (Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica) promuove, seleziona e finanzia progetti avanzati di ricerca per migliorare la durata e la qualità di vita dei malati e sconfiggere definitivamente la fibrosi cistica. Riconosciuta dal Ministero dell’Università e della Ricerca come ente promotore dell’attività di ricerca scientifica sulla malattia, si avvale di una rete di 5.000 volontari che raccolgono fondi e fanno informazione sulla malattia. Si prefigge tre obiettivi: promuovere e finanziare la ricerca scientifica sulla fibrosi cistica; formare giovani ricercatori e personale sanitario; diffondere la conoscenza della malattia tra la popolazione.
Per informazioni: www.fibrosicisticaricerca.it.